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上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發工具是什么意思

來源:www.whzytd.com.cn???時間:2023-01-03 14:22???點擊:118??編輯:admin 手機版

一、上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發工具是什么意思

上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發工具的意思是:

在上傳ipa包的時候,需要特定的工具才能上傳。

一般都會使用xcode捆綁包進行上傳。

IPA是Apple程序應用文件iPhoneApplication的縮寫。

ipa 文件實質是一個 zip壓縮包(不是 rar 或 7z 包),包含 3 個組件:payload 目錄下的 .app 目錄,這個是軟件的主程序;iTunesArtwork;

實質是一個無后綴名的 png 圖片,用來在 iTunes 中顯示圖標;iTunesMetadata.plist,記錄購買者信息、售價等數據。

擴展資料

ipa 解包后并非直接放置于 Applications 目錄下,而是放在一串由隨機碼構成的目錄下,其作用在于,只允許這個軟件運行在一個特定的沙盒(Sandbox)中,不能干擾其他軟件。

因此那串隨機碼目錄下,除了 ipa 本身的三個組件之外,還有三個目錄:Library,一般是用了儲存設置文件等數據;Documents,存儲數據,多用來保存存檔;tmp,臨時文件夾。

由于這個軟件只能在這個特定的目錄下運行(當然了,部分程序會調用系統的通訊錄、相機等組件,但仍然是受限制的),從而保證了整個系統的安全性和穩定性。

由于 Unix 系統下對權限的規定相當嚴格,所以“越權”的行為是絕對不允許的。舉個例子,mobile 用戶無權刪除 root 所有的文件,因為 root 的權限高于 mobile。

所以有些人在修改 ipa 安裝后的文件時,比如進行漢化或者修改存檔,發現不能刪除干凈軟件,或不能保存,這是因為刪除時不能刪除 root 所有的文件,程序本身也無法對 root 所有的存檔文件進行寫入操作。

二、Ipa和IcA有什么區別?

國際檔案理事會(International Council on Archives -- ICA),成立于1950年8月,總部設在法國巴黎。它與聯合國教科文組織有咨詢性的合作關系,并與國際圖書館協會聯合會、國際信息與文獻聯合會、國際電影檔案館聯合會等國際組織有著密切的聯系。目前已有152個國家和地區參加了這個組織。

IPA是Apple程序應用文件iPhoneApplication的縮寫。

二者不是一回事

三、倍林達的藥理毒理

藥理作用: 替格瑞洛是一種環戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號傳導和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產物的活性相當。 在一項6周研究中,比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,對以20 μM ADP 作為血小板聚集激動劑的急性和慢性血小板抑制效應進行了研究。負荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后,在研究第1天對IPA起始作用進行了評價。如圖4所示,替格瑞洛所有時間點的IPA均較高。約在2小時時,達到了替格瑞洛最大IPA作用,并持續了至少8小時。 圖4. 單次口服安慰劑、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE) 用藥6周后,評價替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日一次給藥后, IPA消退情況,同樣是對20 μM ADP的反應。 如圖5所示,替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%,氯吡格雷的為62%。圖5中的插圖顯示,24小時后,替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA (52%)相似,這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后,替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對于替格瑞洛或氯吡格雷,均不了解出血風險或血栓形成風險是否與IPA有關。 圖5. 接受安慰劑、替格瑞洛90mg bid或氯吡格雷 75 mgqd 6周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷換成替格瑞洛,會使IPA絕對增加26.4%,而由替格瑞洛換成氯吡格雷時,會使IPA絕對下降24.5%。患者可從氯吡格雷換成替格瑞洛,抗血小板作用不會中斷(見【用法用量】)。 毒理研究: 遺傳毒性:替格瑞洛Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。替格瑞洛活性O-脫甲基代謝產物Ames試驗與小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠經口給予替格瑞洛劑量分別達180與200 mg/kg/天(按AUC計算,相當于60 kg人最大推薦人用劑量90 mg,每日2次(MRHD)時暴露量的]15倍),未見對生育力的明顯影響。雌性大鼠在劑量為≥10 mg/kg/天(按AUC計算,相當于MRHD時暴露量的1.5倍)時可見動情周期異常發生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔發育毒性試驗中,經口給予替格瑞洛20~300 mg/kg/天(按mg/m2計算,20 mg/kg/天相當于MRHD)。300 mg/kg/天(按mg/m2計算,相當于MRHD的16.5倍)劑量組可見子代異常,包括肝葉與肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨關節錯位以及胸骨畸形。妊娠家兔給予替格瑞洛21~ 63 mg/kg/天,高劑量(按mg/m2計算,相當于MRHD的6.8倍)下可見膽囊發育延遲以及舌骨、恥骨與胸骨骨化不完全。 圍產期毒性試驗中,妊娠大鼠給予替格瑞洛10 ~ 180 mg/kg/天,高劑量(按mg/m2計算,相當于MRHD的10倍)下可見幼仔死亡和對幼仔生長的影響。10與60 mg/kg/天(按mg/m2計算,相當于MRHD的1.5和3.2倍)可見相對輕微的影響,包括耳廓張開、眼睜開時間延遲。 致癌性:小鼠與雄性大鼠經口給予替格瑞洛劑量分別達250 mg/kg/天和120 mg/kg/天(按AUC計算,分別相當于MRHD時暴露量的19倍和15倍),未見給藥相關的腫瘤發生率增加。雌性大鼠在劑量為180 mg/kg/天(按AUC計算,相當于MRHD時暴露量的29倍)時可見子宮癌、子宮腺癌和肝細胞腺瘤發生率增加,劑量為60 mg/kg/天(MRHD時AUC的8倍)時未見腫瘤發生率增加。

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